项目动态

2024年3月20号，艾博生物科技有限公司（以下简称“艾博生物”）宣布，将在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上以壁报的形式公布自主研发的基于新型mRNA肿瘤免疫骨架的HPV 癌症疫苗研究与编码CD19/CD3 T细胞结合器的mRNA药物用于治疗B细胞血液恶性肿瘤研究的最新数据。

艾博生物：连界启辰资本投资项目，一家专注于信使核糖核酸（mRNA）药物研发的创新型生物医药公司，同时是国内最早一家研发新冠mRNA疫苗的公司。

作为全球最权威的学术会议之一，本届AACR年会将于2024年4月5日~10日在美国圣地亚哥举行。

ABO2101是一种基于艾博生物最新一代创新肿瘤疫苗骨架的 mRNA 治疗性癌症疫苗。该肿瘤疫苗骨架包含了抗原处理增强结构域，溶酶体运输结构域和抗原呈递细胞（APC）激活刺激剂等元素，能够增强 I 类和 II 类抗原呈递和 APC 成熟，从而加强了肿瘤特异性 T 细胞反应。

在临床前早期和晚期肿瘤不同动物实验模型中，ABO2101在显示良好安全性的同时，均表现出比其他同类疫苗产品更强的特异性T 细胞反应及更好的肿瘤抑制作用。此外，在肿瘤预防和辅助治疗模型中，ABO2101 能够在极低的剂量下阻止肿瘤的产生，预示该产品在临床上巨大的癌症预防及治疗潜力。

在这项研究中，研发团队利用艾博生物独有的mRNA技术和脂质纳米颗粒（LNP）递送系统，开发了一系列编码CD19/CD3 T细胞结合器（TCE）的mRNA药物，显著改善了活性蛋白在体内的药代动力学（PK）性质，增加了药物暴露量并降低了毒性。

在小鼠和非人灵长类动物中的PK研究中，mRNA编码药物表现出更有利的药代动力学特性，相比于蛋白形式药物，大大增加了药物暴露量及药物半衰期，从而在低剂量，低频率给药情况下，呈现更好的抗肿瘤活性。毒性方面，mRNA编码药物在体内诱导的IL-6细胞因子明显减轻，预示在临床可显著减低CRS风险。

目前mRNA编码的CD19/CD3 TCE已经开展了针对复发和/或难治性急性淋巴细胞白血病的研究者发起的临床研究。初步临床数据显示该产品PK在临床中得到了验证，具有良好的安全性，并在多个患者中得到了生物标记物活性验证。

关于AACR

美国癌症研究学会（American Association for Cancer Research，AACR）成立于1907年，是世界上成立最早、规模最大的专注于加速攻克癌症的科学组织，旨在促进癌症及其相关的生物医学科学领域的研究发展。目前在141个国家和地区拥有超过58,000名会员。

美国癌症研究协会（AACR）年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，将汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。

关于艾博生物

艾博生物科技有限公司（简称，艾博生物）是一家专注信使核糖核酸（mRNA）药物研发的创新生物制药公司。公司拥有业界领先，具有自主知识产权的mRNA和纳米递送技术平台，是国内为数不多具备完整价值链能力的mRNA药物研发企业，覆盖从mRNA设计、制剂开发及大规模生产的各个环节。公司已建立起丰富的产品管线，涵盖包括mRNA新冠疫苗在内的传染病防治、肿瘤免疫、蛋白替换疗法等多个领域。2022年9月，艾博生物旗下新型冠状病毒mRNA疫苗ARCoV在印度尼西亚获批紧急使用授权，成为中国第一个自主研发并在海外获得上市批准的mRNA疫苗。